Hiprabovis IBR Marker Live Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

Bovilis IBR marker live Nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis ibr marker live nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

intervet international, b.v. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - skot cca od 2 týdnů věku, skot od 12 týdnů věku

Bovilis IBR Marker inac Injekční suspenze Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis ibr marker inac injekční suspenze

intervet international, b.v. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

RISPOVAL IBR – Marker inactivatum Injekční suspenze Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rispoval ibr – marker inactivatum injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

RISPOVAL IBR – Marker vivum Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rispoval ibr – marker vivum lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - skot

GALLIAPHARM 0,74-1,85GBQ Radionuklidový generátor Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galliapharm 0,74-1,85gbq radionuklidový generátor

eckert & ziegler radiopharma gmbh, berlin array - 21430 chlorid germaniČitÝ-(68ge); 21261 chlorid gallitÝ-(68ga) - radionuklidový generátor - 0,74-1,85gbq - jinÁ diagnostickÁ radiofarmaka

BioBos IBR marker inact. Injekční suspenze Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos ibr marker inact. injekční suspenze

bioveta, a.s. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - injekční suspenze - dobytek - skot

BioBos IBR marker live Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Tsjechië - Tsjechisch - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos ibr marker live lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

bioveta, a.s. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - skot cca od 2 týdnů věku, skot od 12 týdnů věku

Avaglim Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Gardasil 9 Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.